手术室设计假如检测不合格，双方早已已通过改善、调节、梳理等。 尽管符合要求，但往往消耗大量的财力物力，耽误施工期，减缓GMP认证步骤。 一些原因和缺点在检测前彻底能避免。 在检测工作中，发觉洁净度等级不合格的重要原因有：

1 .不科学建筑工程设计

这种情况比较少见，主要是在对净化级别没有要求的小型洁净室建设发展。 现阶段净化领域市场竞争激烈，一些施工公司为了获取新项目，在招投标中价格比较低。 基本建设中后期，一部分发电机组不太理解，以次充好，应用小功率中央空调对空压机组自然通风，造成排风输出功率与净化总面积不一致，清洁度不合格。 另一个主要原因是设计施工开始后，客户增强了新的要求和净化地区，造成原设计方案不可以符合要求。 这类天生的缺点难以改进，必须在建筑工程设计环节防止。

2 .应用低档产品替代商品。

在手术室设计装修时运用高效送风口层面，国家规定的清洁度10万以上的气体净化解决选用初中级、初级、高效送风口三级过滤。在审查过程中发现，某大型净化项目在千级净化等级应用亚有效空气过滤网替代高效率空气过滤网，GMP净化厂清洁度不合格。 仅有互换高效的过滤装置才能满足GMP认证的需求。

3 .通风风管或通风口设计方案调节欠佳。

因为手术室设计上的理由，空间的限制和回风口的总数不够，有可能无法选用“送顶侧回”。 清除设计方案缘故后，回风口的调整也是重要的工程项目之一。 假如调节不顺，回风口摩擦阻力太大，回排风量低于排风排风量，GMP洁净室清洁度也不合格。 此外，施工过程中，回风口间距地面相对高度也会影响到清洁度。